ヘモフィールCH

持続緩徐式血液濾過器　高度管理医療機器(クラスⅢ)　　20300BZZ00624000

ヘモフィールCH

特長

サイトカイン（IL-6）等の各種病因物質の除去特性を有するポリメチルメタクリレートを素材に独自の膜構造とポア設計を有します。

用途

循環動態が不安定な敗血症、多臓器不全、肝不全、呼吸不全、熱傷、外傷、術後等の疾患又は病態を伴う急性腎不全、あるいはこれらの病態を伴い循環動態が不安定になった慢性腎不全の患者に対して、持続的腎代替療法（CHDF）を行い、血液中の尿毒物質、その他多臓器不全惹起物質などの有害物質の除去及び血液中の水、電解質を緩徐に除去・調整し、病態の改善をはかる製品です。

登録商標：

ヘモフィール^®CH

製造販売元：

東レ株式会社

販売元：

東レ・メディカル株式会社

型番・仕様等

			CH-0.3W	CH-0.6W	CH-1.3W	CH-1.8W
JANコード			4960685140049	4960685140148	4960685140346	4960685140445
中空糸	材質		ポリメチルメタクリレート
	内径	μm	240
	膜厚	μm	30
	有効面積	m²	0.3	0.6	1.3	1.8
滅菌法			ガンマ線滅菌
充填液			逆浸透膜ろ過水(RO水)
血液側容量		mL	24	47	101	138
限外濾過率^※		mL/h/kPa	62	94	169	223
限外濾過率^※		mL/h/mmHg	8	13	22	30
IL-6吸着能^※※		%	74	84	89	89

性能はIn vitro値であり、臨床では使用条件の違いにより異なります。
ご使用に際しては製品の注意事項等情報をご参照下さい。

※ QB＝100±4mL/min、37±1℃、TMP=6.7kPa(50mmHg)、37±1℃、Ht＝32±3％、TP＝6.0±0.5g/dL(牛血系)

※※ 循環開始24時間後のサイトカイン吸着能、初期濃度10,000pg/mL、QB＝100±4mL/min、QF=0mL/min、37±1℃、TP＝6.0±0.5g/dL(牛血漿1L)

保険償還　II 040 人工腎臓用特定保険医療材料(回路を含む。)
(4)持続緩徐式血液濾過器 ① 標準型
ア一般用　　　　　　CH-0.6W、CH-1.3W、CH-1.8W
イ超低体重患者用　　CH-0.3W

参考文献

小澤英俊 (2014) 「Cytokine-adsorbing hemofilter 東レヘモフィール®CH-1.8Wの特徴と機能」人工臓器43:228-32
Stasi A et al. (2021) “PMMA-Based Continuous Hemofiltration Modulated Complement Activation and Renal Dysfunction in LPS-Induced Acute Kidney Injury.” Front Immunol 12:605212
Kishikawa T et al. (2022) “Comprehensive analysis of cytokine adsorption properties of polymethyl methacrylate (PMMA) membrane material.” J Artif Organs 25:343-9

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