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トレミキシン
エンドトキシン除去向け吸着型血液浄化用浄化器 高度管理医療機器(クラスⅢ) 20500BZZ00926000
特長
東レが開発した血中エンドトキシン除去向け血液浄化用浄化器であり、カラムの内部にエンドトキシン吸着担体となるポリミキシンB固定化繊維をロール状に巻き付けた吸着体を有します。救急・救命センター、ICU（Intensive Care Unit: 集中治療室）を中心に、敗血症性ショックの症例に対して保険適用を受けている医療機器です。
用途
グラム陰性菌に由来する毒素であるエンドトキシンを敗血症性ショック患者の血中から選択的に吸着除去することによって、ショックからの離脱など全身症状の改善を目的に使用する製品です。
登録商標：
トレミキシン®
製造販売元：
東レ株式会社
販売元：
東レ・メディカル株式会社
型番・仕様等
| PMX-20R | PMX-05R | PMX-01R | |
|---|---|---|---|
| JANコード | 4960685150000 | 4960685150109 | 4960685150208 |
| 長さ(mm) | 225 | 133 | 133 |
| 最大直径(mm) | 63 | 55 | 55 |
| 胴径(mm) | 49 | 40 | 25 |
| 血液容量(mL) | 135±5 | 40±3 | 8.0±2.5 |
| 滅菌法 | 高圧蒸気滅菌 | ||
| 充填液 | 生理食塩水 | ||
| 最高使用圧力(kPa) | 66kPa(500mmHg) | ||
保険償還 II 047 吸着式血液浄化用浄化器（エンドトキシン除去用）
参考文献
- Shoji H et al. (2022) “Potential survival benefit and early recovery from organ dysfunction with polymyxin B hemoperfusion: perspectives from a real-world big data analysis and the supporting mechanisms of action.” J Anesth Analg Crit Care (2022) 2:27
- Dellinger RP et al. (2018) “Effect of Targeted Polymyxin B Hemoperfusion on 28-Day Mortality in Patients With Septic Shock and Elevated Endotoxin Level: The EUPHRATES Randomized Clinical Trial.” JAMA 320:1455-63
- Fujimori K et al. (2021) “Effects of Polymyxin B Hemoperfusion on Septic Shock Patients Requiring Noradrenaline: Analysis of a Nationwide Administrative Database in Japan.” Blood Purif 50:560-5