EAA試薬
研究用試薬 非医療機器
特長
EAA （Endotoxin Activity Assay）は、全血中のグラム陰性菌由来毒素エンドトキシン（リポポリサッカライド；LPS）を測定する研究用試薬です。検体中のエンドトキシンと測定試薬中の抗エンドトキシン抗体が形成する複合体および補体の作用により好中球から産生される活性酸素を、ルミノール発光反応を用いて検出します。採血から結果が得られるまでの時間は約30分であり、迅速な測定が可能です。検体中のエンドトキシン濃度は、陰性コントロール（抗体無添加サンプル）および陽性コントロール(過剰量のエンドトキシン添加サンプル）の発光値と比較することにより、0～1の範囲の相対値（EA値）として算出されます。
製造元：
Spectral Diagnostics, Inc.
販売元：
東レ・メディカル株式会社
型番・仕様等
| 製品 | ラベル | 内容物 |
|---|---|---|
| EAA試薬 | Tube1 | 安定化剤、ルミノール、ザイモサン |
| Tube2 | 1.0-2.0μgマウス抗エンドトキシンモノクローナル抗体、安定化剤、ルミノール、ザイモサン | |
| Tube3 | 1.0-2.0μgマウス抗エンドトキシンモノクローナル抗体、安定化剤、ルミノール、ザイモサン | |
| LPS MAX Tube | 安定化剤、エンドトキシン2.3ng (E.coli 055:B5) | |
| Aliquot Tube | 空チューブ | |
| QC試薬(1回分) | Tube1 | 安定化剤、ルミノール、ザイモサン |
| Tube3 | 1.0-2.0μgマウスモノクローナル抗エンドトキシン抗体、安定化剤、ルミノール、ザイモサン | |
| High Control Tube | 1.0-2.0μgマウスモノクローナル抗エンドトキシン抗体、安定化剤、ルミノール、ザイモサン | |
| Low Control Tube | 1.0-2.0μgマウスモノクローナル抗体、安定化剤、ルミノール、ザイモサン | |
| QC LPS Max Tube | 安定化剤、エンドトキシン2.3ng (E.coli 055:B5) | |
| QC Aliquot Tube | 空チューブ | |
| バッファー | EAA Reagent Bottle | 70mL HBSS(ヘパリンを含む) |
1キットは20アッセイ分です。EAA試薬4トレー(1トレー5検体分)、QC試薬1回分、バッファー2本が入っています。
参考文献
Romaschin AD, Harris DM, Ribeiro MB et al. A rapid assay of endotoxin in whole blood using autologous neutrophil dependent chemiluminescence. Journal of Immunological Methods 1998; 212: 169-185.
Marshall JC, Foster D, Vincent JL et al. Diagnostic and prognostic implications of endotoxemia in critical illness: results of the MEDIC study. The Journal of Infections Diseases 2004; 190: 527-534.